Pyrotell®凝胶法鲎试剂:细菌内毒素检测的高效优选方案

2024-11-07 14:26 小德
二维码

在医疗领域,确保药品和医疗器械无热原污染至关重要,其中,细菌内毒素,特别是革兰氏阴性菌的细菌内毒素,是导致发热反应的关键因素。

Pyrotell®凝胶法鲎试剂作为首个获得美国FDA认证的此类试剂,它通过鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应原理,能够简便地进行细菌内毒素的定性或半定量检测,为科研人员和质量控制人员提供了极大的便利。

一、高效便捷的检测流程

Pyrotell®凝胶法鲎试剂采用创新的凝集反应原理,通过简单的操作步骤即可实现细菌内毒素的定性或半定量检测。无需复杂的设备和软件支持,大大简化了检测流程,提升了工作效率。

▲Pyrotell®凝胶法鲎试剂

二、优化的抗干扰性能

当该试剂配合美国ACC专用的缓冲液(如葡聚糖抑制缓冲液GB051pH值调节缓冲液BR051BC051)使用时,能够显著提高对样本的抗干扰能力,适用于大多数样本的检测。

葡聚糖抑制缓冲液


葡聚糖抑制缓冲液(GB051)

PH值调解缓冲液


▲pH值调节缓冲液(BC051BR051)

三、多种灵敏度选择

为了满足不同检测需求,Pyrotell®凝胶法鲎试剂提供了多种灵敏度选择,包括0.03EU/mL0.06EU/mL0.125EU/mL0.25EU/mL。用户可以根据具体的检测要求和样本特性,选择最合适的灵敏度进行检测,确保检测结果的准确性和灵敏度。

四、多样化的包装形式

为了满足不同用户的需求,Pyrotell®凝胶法鲎试剂提供了瓶装和管装两种包装形式。瓶装形式经济实用,适合大量检测需求;管装形式则更加便于携带和操作,适用于各种检测场景。无论您选择哪种形式,都能获得牢固、易读的凝胶结果。

五、适用领域

Pyrotell®凝胶法鲎试剂广泛应用于多个领域,包括但不限于:

工艺用水:

确保生产过程中的水质安全,符合行业标准和法规要求。

医疗器械提取物:

检测医疗器械中可能存在的细菌内毒素,保障患者使用安全。

缓冲液、盐类、辅料等:凝胶法鲎试剂-G5125 (4).JPG

在制药、化妆品等行业中,确保原料和辅料的纯净度和质量。

无论是科研人员还是质量控制人员,Pyrotell®凝胶法鲎试剂都将为您的工作带来极大的便利和保障。如果您对细菌内毒素检测有任何需求或疑问,请随时联系我们,我们将竭诚为您服务!

官网:www.bio-life.cn   www.acciusa.cn

电话:400-687-1881   /   010-89280989

邮箱:info@bio-life.cn

地址:北京市大兴生物医药产业基地华佗路5018(中国药谷·CBP)